Aromatic Allylation via Diazotization; Application in synthesis of heterocyclic compounds

Abstract: Popular Abstract in Swedish I detta doktorandprojekt har ett antal nya syntesmetoder utvecklats och studerats. En stor del av avhandlingen fokuserar kring införandet av en allylisk grupp i aromatiska föreningar. Allylaromatiska substanser är utmärkta startmaterial i syntesen av föreningar avsedda att användas som kontrastmedel för röntgen. Ett stort antal allylaromatiska substanser med varierande substitutionsmönster har framställts från motsvarande arylaminer via deaminering med tert-butylnitrit och en efterföljande reaktion med allylbromid. Funktionella grupper såsom NO2, CN och CO2Et är många gånger inte kompatibla med de reaktionsbetingelser som råder i alternativa allyleringsmetoder, men tolereras i den studerade allyleringsprocessen. Även funktionaliserade allyliska bromider visade sig vara utmärkta reagens i de flesta tillämpningar. Det enkla utförandet har gjort att reaktionen är lämplig för användning i storskaliga processer, vilket också demonstreras i avhandlingen. Under våra studier av allyleringsreaktionen fann vi att en arylamin substituerad med en tetrazolgrupp avvek från tidigare resultat och inte gav den förväntade allylaromatiska föreningen. Istället isolerades en substans som bildats genom att den förväntade allylerade produkten fortsatte att reagera med det brom som bildats under reaktions gång. Detta resultat föranledde fortsatta studier kring denna typ av transformation som påminner om en iodolaktonisering. Ett antal omättade tetrazol- och imidazolderivat gav, motsvarade ringslutna produkter i bra utbyte. Trots likheten med en iodolaktonsering fann vi att ringslutningen av vissa av tetrazol- och imidazolderivaten inte följde Baldwins regler för cyklisering, dvs. de var inte exo-selektiva. Parallellt med ovan beskrivna metod, utvecklades ytterligare en metod för att syntetisera ringslutna tetrazolderivat. Detta var motiverat av dess strukturella likheter med substanser som har farmakologiskt intressanta egenskaper. Allyliska bromider som framställts med allyleringreaktionen användes i denna metod som startmaterial. Via en cykloaddition följt av en intramolekylär N-alkylering kunde sex stycken tetrazolderivat isoleras. Dessa föreningar utnyttjades som startmaterial för parallellsyntes av aminderivat. Tetrazolderivatens strukturella likhet med substansgruppen Bengamider, som visat sig ha cytotoxiska egenskaper, gjorde att vi påbörjade ett projekt som hade som mål att ta fram en analog till Bengamid A. Denna studie har inletts och ett antal viktiga nyckelföreningar har framställts, men den slutgiltiga syntesen av målsubstansen återstår.